Cyngor Cymru

Huw Roberts (Cadeirydd)

Cafodd fy ngwraig Eiona ddiagnosis o MS eilaidd sy’n gwaethygu tua 30 mlynedd yn ôl. Rydyn ni wedi bod yn ymwneud â’r MS Society Cymru a’r gymuned MS ers hynny. Rydyn ni’n dîm o wirfoddolwyr a chodwyr arian brwd gyda’r MS Society Cymru a gyda’n Grŵp Cefnogi MS Wind Street Warriors .

Mae bod yn aelod o’r Cyngor yn fraint ac yn anrhydedd. Mae’n gyfle gwych i fod mewn tîm sy’n: rhoi gwybodaeth i bobl am y cyflwr, rhoi gwybod am yr holl ffyrdd amrywiol mae MS yn effeithio ar bobl, sut y gellir eu cefnogi a gwrando arnynt, yn ogystal â mynd ati i gefnogi pawb y mae MS yn effeithio arnynt, a’r MS Society Cymru yn ei gwaith.

Alex Osborne

Fe wnes i gysylltu â’r MS Society Cymru yn 2019 ar ôl cael diagnosis o MS atglafychol. Roedd hyn ar ôl cael poen llosgi yn fy nghoesau a’m breichiau  a niwrosis optegol – rwy’n gwybod erbyn hyn mai symptomau MS yw rhain. Roedd y MS Society Cymru yn allweddol i’m cefnogi pan oedd hi newydd gael diagnosis. Roedden nhw’n darparu gwybodaeth am bob agwedd ar MS a gwasanaethau llesiant, ac maen nhw’n dal i fod yn help enfawr. 

Gobeithio y bydd fy mhrofiad o weithio a gwirfoddoli yn y trydydd sector yn fy helpu i gyfrannu at MS Society Cymru. Ac ymuno â’r ymgyrch dros hawliau pawb.

Kath Foot

Mae MS wedi effeithio ar fy nheulu ers 10 mlynedd. Roeddem yn wynebu cyflwr nad oeddem yn gwybod llawer amdano - roedd yn frawychus, yn emosiynol ac nid oeddem yn gwybod ble i droi. Yna fe wnaethon ni ddarganfod grwpiau Cymdeithas MS lleol, a sylweddoli nad oedden ni ar ein pennau ein hunain.

Roedd y Gymdeithas MS yn help enfawr bryd hynny, ac mae parhau i fod. Mae cymaint i ganolbwyntio arnynt - mynediad at y driniaeth gywir, gofal cymdeithasol, seibiant a help i ofalwyr, cymorth cyflogaeth, deall y bil lles - mae pob un ohonynt yn faterion y mae fy nheulu wedi eu hwynebu. Rwyf hefyd yn godwr arian gweithredol.

Marion Davies

Cefais ddiagnosis o MS ym 1997 ac rwyf wedi byw ers hynny gyda phroblem blinder.

Rwyf wedi datblygu ystod o ymatebion i bobl ystyrlon sy'n dweud - o ie, dwi'n blino hefyd. Rwy'n defnyddio hwn fel cyfle i hysbysu pobl am MS a'r ystod amrywiol o symptomau, a gwaith y Gymdeithas MS wrth helpu pobl ag MS ac y mae MS yn effeithio arnynt.

Rwyf bellach wedi ymddeol yn hapus ac mae gennyf yr amser i gefnogi a helpu achosion yr wyf yn teimlo'n angerddol yn eu cylch. Rwy’n falch iawn o fod yn aelod o Gyngor Cymru a byddaf yn cyfrannu ym mha bynnag ffordd y gallaf tuag at y weledigaeth o fyd sy’n rhydd o effeithiau

Meg Kingston

Rydw i wedi bod yn briod ers bron i ddeng mlynedd ar hugain ac roedd gen i MS am y rhan fwyaf o'r amser hwnnw. Fel llawer o bobl, parheais i weithio (ym maes TG a Thelathrebu Symudol) am fwy na degawd gyda symptomau sy'n gwaethygu'n raddol ac rwyf wedi bod yn gweithio fel ysgrifennwr ers “ymddeol” - gyda llwyddiant sylweddol.

Rwy'n credu ei bod yn bwysig cydnabod cyflawniadau ac amrywiaeth y profiadau y mae aelodau'n eu cael; ac i Gynghorau’r Gymdeithas gynnwys croestoriad da o’r gymuned MS. Mae gan bob un ohonom rywbeth i'w ddysgu am fyw gyda'n MonSter unigol ein hunain, beth bynnag y gallai ei daflu atom, gan gofio bod hunan-barch ac anghenion llai mesuradwy eraill o bwys cymaint â DMTs ac ymchwil. Mae mwy i fywyd na'r MonSter ac mae angen cefnogaeth arnom i fyw gydag MS orau y gallwn.

Ar nodyn mwy ymarferol, mae gen i ugain mlynedd o brofiad o weithio gydag eraill i gynllunio, gweithredu a dogfennu pob math o brosiectau, yn aml heb gyfarwyddiadau manwl a chyda chyllideb gyfyngedig. Rwy'n byw ger Penaethiaid y Cymoedd gyda fy ngŵr (sy'n chwarae gitâr a mandolin) a thair cath achub amrywiol.

Rhys Jenkins 

Rwy’n fargyfreithiwr sy’n ymarfer yn bennaf ym maes Cyfraith Teulu a Chyfraith Troseddol. Cefais ddiagnosis o MS atglafychol ym mis Mawrth 2019.

Mae gen i lawer o brofiad o gynrychioli barn pobl eraill ac mae gen i brofiad o fod yn ymddiriedolwr gydag elusennau cynrychioliadol mawr yng Nghymru. Er fy mod yn byw yng Ngwlad yr Haf gyda fy nheulu, rydyn ni’n dychwelyd yn rheolaidd i Gaerdydd (pan mae amser yn caniatáu!) ac yn cynnal llawer o gysylltiadau â sefydliadau a phobl ledled Cymru.

Rwy’n edrych ymlaen at weithio gydag aelodau i sicrhau bod y Cyngor wir yn cynrychioli’r rheini sy’n byw gydag MS yng Nghymru, ac yn eirioli drostyn nhw’n effeithiol.

Susannah Robinson

Rwyf wedi bod yn gysylltiedig â grŵp Gwynedd a Mon o'r Gymdeithas MS ers bron i ugain mlynedd ers i gydweithiwr da iawn gael diagnosis o MS. Gwelais a theimlais o lygad y ffynnon yr effaith enfawr a gafodd hyn nid yn unig arno ond ar deulu a ffrindiau hefyd.

Yn ystod fy nghyfnod gyda’r grŵp rwyf wedi bod, ar wahanol adegau, yn drysorydd a chydlynydd yn ogystal â chymryd rhan fawr mewn cefnogaeth. Rwyf wedi arwain datblygiad y grŵp o gyfarfod unwaith y mis yn unig i gael gweithgareddau dair neu bedair gwaith yr wythnos.

Er fy mod yn dal i ddymuno parhau i fod yn egnïol yn lleol, mae'r amser bellach yn iawn imi fynd â'm gwirfoddoli gam ymhellach a cheisio dod yn aelod o Gyngor MS Cymru, gan roi llais, yn benodol, i'r rheini yng ngogledd-orllewin Cymru tra hefyd gallu cyfrannu at ddatblygiad gwasanaethau yng Nghymru yn gyffredinol.

Dros y blynyddoedd yn ychwanegol at fy mhrofiad personol a chyswllt â'r rhai ag MS, rwyf wedi gweithio'n agos gyda gweithwyr proffesiynol MS, gweithwyr cymdeithasol, OTs ac aelodau o staff MS Cymru gan fy ngalluogi i weld a gweithio o lawer o onglau.

Valerie Simmons

Cefais symptomau am flynyddoedd lawer cyn cael diagnosis o MS atglafychol yn 2008, ac yn fwy diweddar, mae wedi dod yn MS cynyddol eilaidd sy’n gwaethygu. Rwyf yn aelod o’n grŵp lleol yng Nghonwy a Gogledd Sir Ddinbych ers 2008, ond gan fy mod yn gweithio’n amserllawn, dim ond eu dosbarthiadau ymarfer corff y gallwn eu mynychu. Rhoddais sgwrs hefyd yng nghynhadledd Cymdeithas MS Society Gogledd Cymru ar “Gweithio gydag MS”.

Pan ymddeolais yn gynnar yn 2018, dechreuais ymwneud mwy â’r grŵp, ac ers mis Awst 2018, rwyf yn gydlynydd y grŵp. Rwyf wrth fy modd gyda fy rôl ar y tîm cydlynu ac rwy’n teimlo’n freintiedig iawn fy mod bellach yn aelod o Gyngor Cymru hefyd.